ทดลองเฟสแรก! “MitoQ” ยารักษามะเร็งเต้านม ลดการลุกลาม-โอกาสเป็นซ้ำ
นักวิจัยทดลองยารักษามะเร็งเต้านม “MitoQ”เฟสแรกในหนู ได้ผลดีช่วยยับยั้งการกระจายเซลล์มะเร็งเต้านมได้ 80% และลดโอกาสการกลับไปเป็นซ้ำถึง 75%
แม้ว่าโรคมะเร็งจะสามารถตรวจพบได้ตั้งแต่เนิ่น ๆ แต่มะเร็งบางชนิดอาจรุนแรงถึงชีวิตมากกว่ามะเร็งชนิดอื่น ๆ ตัวอย่างเช่น มะเร็งเต้านมชนิดที่ไม่ตัวตอบรับกับฮอร์โมนหรือยีนส์ HERS หรือ Triple Negative (TNBC) จะพบใน 10-15% ของผู้ป่วยโรคมะเร็งเต้านมทั้งหมด
มะเร็งเต้านม เป็นโรคที่ส่งผลกระทบต่อผู้ป่วย 1,000 คนต่อปีในเบลเยียม และตัวเลขผู้ป่วยทั่วโลกอยู่ที่ 225,000 คน ในจำนวนครึ่งหนึ่งจะเกิดอาการกำเริบและแพร่กระจายไปยังอวัยวะอื่น ๆ
โดยที่การรักษาของพวกเขาไม่ได้ผล ปัจจุบันยังไม่มีการรักษาใดที่สามารถป้องกันโรคมะเร็งเต้านมนี้ได้ และผู้ป่วยมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิ้ลเนกาทีฟ มีโอกาสหายเพียง 1 ใน 10 เท่านั้น
ปัจจุบันมะเร็งเต้านมไม่ได้แบ่งประเภทเพียงแค่จากลักษณะของเซลล์ที่พบเท่านั้น แต่ยังได้มีการแบ่งประเภทโดยลักษณะการแสดงออกตามการแสดงออกของตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจน (Oestrogen receptor) และตัวรับโปรเจสเตอโรน (Progesterone receptor) ที่นิวเคลียส และตัวรับปัจจัยกระตุ้นการเติบโตของเซลล์เบื่อบุผิว (Human epidermal growth factor receptor, HER2) ที่เยื่อหุ้มเซลล์
อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิ้ลเนกาทีฟ เป็นมะเร็งเต้านมชนิดที่รุนแรง ตรวจสอบยาก และมักไม่ได้รับประโยชน์จากการรักษาด้วยยาฮอร์โมนหรือยารักษามะเร็งอย่างตรงจุด ด้วยเหตุนี้การพัฒนายาสำหรับผู้ป่วยกลุ่มนี้จึงยังมีความจำเป็นอย่างมาก เพื่อเพิ่มการอยู่รอดและพัฒนาคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยเหล่านี้
ในปี 2014 ปิแอร์ ซงโวซ์ นักวิจัยจากมหาวิทยาลัยแห่งเลอเวน (University of Louvain) ได้ศึกษาวิจัยทางคลินิก และ พบผลการทดลองที่ยับยั้งการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งในตัวหนูทดลองได้ อย่างไรก็ตามในตอนนั้นสิ่งที่ใช้ในการทดสอบเป็นเพียงโมเลกุลเท่านั้น ยังห่างไกลจากการเป็นยา
ตั้งแต่นั้นมาเป็นต้นมา นักวิจัยจากมหาวิทยาลัยแห่งเลอเวน และ ทีมของเขา ยังคงเดินหน้าทำการศึกษาวิจัยต่อไป จนประสบความสำเร็จในการพิสูจน์แล้วว่า ยาที่พัฒนาขึ้น “MitoQ” สามารถยับยั้งการแพร่กระจายตัวของเซลล์มะเร็งเต้านมได้ 80 % และลดการกลับไปเป็นซ้ำของมะเร็งเต้านม 75% ในทางกลับกันหนูส่วนใหญ่ที่ไม่ได้รับการรักษาจะกลับมาเป็นมะเร็งซ้ำแล้ว ซ้ำอีก
จับตา 5 มะเร็งยอดฮิต ก่อนคุกคามชีวิต "ผู้ชาย" ใกล้ตัว
วัคซีน HPV ผู้ชายก็ฉีดได้ ช่วยลดความเสี่ยงติดเชื้อก่อโรคมะเร็ง
ในการทดลอง นักวิจัยได้รักษาหนูที่ได้รับผลกระทบจากมะเร็งเต้านมของมนุษย์ โดยพวกเขาใช้วิธีการรักษาต่อหนูเช่นเดียวกับการรักษาผู้ป่วยในโรงพยาบาล คือ ใช้การผ่าตัดกับยาเคมีบำบัด และยังเพิ่มการรักษาด้วยยา “MitoQ” ซึ่งยานี้ไม่เพียงแต่เข้ากันได้ดีกับเคมีบำบัด แต่ยังแสดงให้เห็นว่าการรักษาที่เป็นนวัตกรรมใหม่นี้ช่วยป้องกันการกำเริบของโรคและการแพร่กระจายของมะเร็งเต้านมในหนูทดลอง
“ส่วนผลการป้องกันการเกิดโรคมะเร็งซ้ำได้ เป็นเรื่องที่ไม่คาดคิดโดยสิ้นเชิง การได้รับผลลัพธ์ประเภทนี้เป็นแรงจูงใจที่ยิ่งใหญ่สำหรับเราที่จะดำเนินการต่อไป” ปิแอร์ ซงโวซ์ กล่าว
การค้นพบยาใหม่นี้ นับเป็นก้าวย่างที่สำคัญ เนื่องจากสาเหตุหลัก 3 ประการของการเสียชีวิตด้วยโรคมะเร็งเต้านม มาจาก 1.) การกลับเป็นซ้ำ 2.) การแพร่กระจายของเซลล์มะเร็ง และ 3.) การดื้อต่อการรักษา อย่างไรก็ตาม ในตอนนี้ยังไม่มียาใดที่สามารถทำหน้าที่เหมือน “MitoQ” ได้
“MitoQ” ทำงานอย่างไร
มะเร็ง จะประกอบด้วยเซลล์มะเร็ง 2 ประเภท คือ 1.) เซลล์ที่เพิ่มจำนวนและไวต่อการรักษาทางคลินิก และ 2.) เซลล์ที่อยู่เฉย ๆ และต้องรอเวลา เซลล์ดังกล่าวมีอันตรายมากกว่าปัญหา เพราะเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งเหล่านี้มีความทนทานต่อการรักษาทางคลินิก ส่งผลให้เกิดการแพร่กระจายออกไป และหากการผ่าตัดมะเร็งไม่สามารถกำจัดออกได้ทั้งหมด ก็อาจทำให้เกิดการกลับเป็นซ้ำ
อาการกำเริบเหล่านี้ ต้องรักษาโดยใช้เคมีบำบัด อย่างไรก็ตามวิธีนี้มักจะไม่ได้ผลเนื่องจากดื้อต่อการรักษาที่พัฒนาขึ้นโดยเซลล์เนื้องอก นี่จึงเป็นที่มาของการค้นพบที่สำคัญของนักวิทยาศาสตร์ “MitoQ” จะช่วยยับยั้งการแพร่กระจายของเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็ง
ก้าวต่อไปของ “MitoQ”
“MitoQ” ได้ผ่านการทดลองทางคลินิกครั้งแรกเรียบร้อยแล้ว โดยผ่านการทดสอบกับผู้ป่วยสุขภาพดีทั้งชายและหญิง และพิสูจน์แล้วว่าเป็นพิษเพียงเล็กน้อย คือ มีอาการคลื่นไส้ และอาเจียน
อย่างไรก็ตาม การทดลองนี้ทำให้ทราบต่อไปว่าควรจะทำอย่างไรอีก การค้นพบที่ทำโดยนักวิจัยของมหาวิทยาลัยแห่งเลอเวน จะเป็นทางเปิดทางกว้างสำหรับการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 เพื่อแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพของการรักษาแบบใหม่ในผู้ป่วยมะเร็ง
หน้าฝนต้องระวังสุขภาพ 5 โรคติดเชื้อระบบทางเดินหายใจ
"ความดันโลหิตสูง" อย่าปล่อยไว้ อันตรายกว่าที่คิด
อ้างอิงจาก :