WHO แนะใช้ “แอคเท็มรา-เคฟซารา” ร่วม “คอร์ติโคสเตียรอยด์” รักษาโควิด-19

โดย PPTV Online

เผยแพร่

อนามัยโลกแนะ ใช้ “แอคเท็มรา-เคฟซารา” ร่วม “คอร์ติโคสเตียรอยด์” ลดโอกาสตาย-ใช้เครื่องช่วยหายใจเพราะโควิด-19 ได้

เมื่อวันอังคาร (6 ก.ค.) องค์การอนามัยโลก (WHO) แนะนำให้ใช้ยากดภูมิคุ้มกันที่ใช้ในการรักษาโรคข้ออักเสบ “แอคเท็มรา (Actemra)” ของบริษัทโรช (Roche) หรือยา “เคฟซารา (Kevzara) จากบริษัทซาโนฟี (Sanofi) ร่วมกับคอร์ติโคสเตียรอยด์ ในการรักษาผู้ป่วยโควิด-19 หลังมีข้อมูลจากการทดสอบในผู้ป่วยประมาณ 11,000 ราย แสดงให้เห็นว่าความเสี่ยงของการเสียชีวิตจากโควิด-19 ลดลงเมื่อใช้วิธีรักษาดังกล่าว

สหรัฐฯ อนุมัติกรณีฉุกเฉิน “โทซิลิซูแมบ” รักษาผู้ป่วยหนักโควิด-19

แอคเท็มราเป็นชื่อการค้าของ โทซิลิซูแมบ (Tocilizumab) ส่วน เคฟซาราเป็นชื่อทางการค้าของ ซาริลูแมบ (Sarilumab) ยาทั้งสองเป็นยากดภูมิคุ้มกัน ซึ่งใช้ในการรักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์

ทีมของ WHO ที่ประเมินการรักษาสรุปว่า การรักษาผู้ป่วยโควิด-19 ที่มีอาการรุนแรงและอยู่ในภาวะวิกฤตด้วยยาที่ขัดขวาง interleukin-6 (โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองภูมิคุ้มกัน) ดังกล่าว “ช่วยลดความเสี่ยงของการเสียชีวิตและความจำเป็นในการใช้เครื่องช่วยหายใจของผู้ป่วยโควิด-19”

จากการวิเคราะห์ของ WHO พบว่า ความเสี่ยงที่จะเสียชีวิตภายใน 28 วัน สำหรับผู้ป่วยที่ได้รับยารักษาโรคข้ออักเสบชนิดใดชนิดหนึ่งร่วมกับคอร์ติโคสเตียรอยด์ เท่ากับ 21% ส่วนกลุ่มที่ได้รับการรักษาด้วยวิธีปกติ มีโอกาสเสียชีวิต 25%

นอกจากนี้ ความเสี่ยงของการป่วยจนต้องใช้เครื่องช่วยหายใจหรือการเสียชีวิตอยู่ที่ 26% สำหรับผู้ป่วยที่ได้รับยารักษาโรคข้ออักเสบชนิดใดชนิดหนึ่งร่วมกับคอร์ติโคสเตียรอยด์ ส่วนกลุ่มที่ได้รับการดูแลตามปกติมีความเสี่ยง 33%

WHO กล่าวว่า นั่นหมายความว่า ในผู้ป่วย 100 คน จะมี 7 คนที่จะอยู่รอดได้โดยไม่ต้องใช้เครื่องช่วยหายใจ

เจเน็ต ดิแอซ เจ้าหน้าที่ฉุกเฉินด้านสุขภาพของ WHO กล่าวว่า “เราได้ปรับปรุงแนวทางการรักษาทางคลินิกเพื่อสะท้อนถึงพัฒนาการล่าสุดนี้แล้ว”

การศึกษานี้ดำเนินโดยราชวิทยาลัยลอนดอน มหาวิทยาลัยบริสตอล มหาวิทยาลัยลอนดอน และมูลนิธิกองทุนกระทรวงสาธารณสุขกายส์และเซนต์โทมัส ศึกษาผู้ป่วย 10,930 ราย โดย 6,449 รายได้รับยาแอคเท็มราหรือเคฟซาราตัวใดตัวหนึ่ง และอีก 4,481 รายได้รับการดูแลรักษาตามปกติหรือได้รับยาหลอก และได้รับการตีพิมพ์เผยแพร่อย่างเป็นทางการเมื่อวันที่ 6 ก.ค. ในวารสารสมาคมการแพทย์อเมริกัน

เมื่อสัปดาห์ที่แล้ว องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ (FDA) เพิ่งอนุมัติฉุกเฉินให้ใช้ยาแอคเท็มราสำหรับผู้ป่วยโควิด-19 ได้

WHO ยังเรียกร้องให้มีการดำเนินการเพิ่มเติมเพื่อเพิ่มการเข้าถึงยาดังกล่าวในประเทศที่มีรายได้ต่ำซึ่งขณะนี้กำลังเผชิญกับการระบาดของโควิด-19 ที่เพิ่มสูงขึ้น และมีวัคซีนไม่เพียงพอ

“คนเหล่านี้คือคนที่ต้องเข้าถึงยาเหล่านี้ได้” ดิแอซกล่าว

 

เรียบเรียงจาก Reuters

ภาพจาก Shutterstock

วิดีโอยอดนิยม

ข่าวเด่นในรอบสัปดาห์

PPTVHD36

เพิ่ม PPTVHD36
ลงในหน้าจอหลักของคุณ