สหภาพยุโรปอนุมัติ“ยา Evusheld” ใช้ป้องกันโควิดในกลุ่มอายุ 12 ปีขึ้นไป
สหภาพยุโรปอนุมัติ“ยา Evusheld” ใช้ป้องกันโควิดในกลุ่มอายุ12 ปีขึ้นไป หลังผลวิจัยพบลดความเสี่ยงเกิดโรคแบบมีอาการได้ถึง 83% นาน 6 เดือน ผลข้างเคียงยอมรับได้ดี
เมื่อวันที่ 29 มีนาคม 2565 บริษัท แอสตร้าเซนเนก้า (ประเทศไทย) จำกัด เปิดเผยว่า ยา Evusheld ยาแอนติบอดีออกฤทธิ์ยาวแบบผสม ซึ่งผสมระหว่างแอนติบอดี 2 ชนิด ได้แก่ tixagevimab และ cilgavimab ได้รับการขึ้นทะเบียนตำรับยาในสหภาพยุโรป (European Union : EU) แล้ว เพื่อใช้สำหรับป้องกันโควิดในกลุ่มผู้ใหญ่และวัยรุ่นอายุมากกว่า 12 ปีขึ้นไป และมีน้ำหนักตัวมากกว่า 40 กิโลกรัม
อังกฤษอนุมัติยา“Evusheld”ให้คนภูมิคุ้มต่ำ-มีข้อจำกัดวัคซีน ป้องกันโควิด
แอสตร้าเซเนก้า เผย ยา Evusheld แบบผสม สามารถลบล้างฤทธิ์โอมิครอนได้
การอนุมัติของคณะกรรมาธิการยุโรปได้อ้างอิงผลลัพธ์จากโครงการพัฒนาทางคลินิกของยา Evusheld รวมถึงการประเมินข้อมูลจากการศึกษา พรูฟเวนท์ (PROVENT) ระยะที่ 3 ในการป้องกันก่อนการสัมผัสเชื้อโควิด ซึ่งแสดงให้เห็นถึงการลดความเสี่ยงจากการเกิดโรคโควิด แบบมีอาการได้ 77% เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มที่ได้รับยาหลอก (Placebo) และจากการตรวจสอบในระยะเวลา 6 เดือน พบว่ายังสามารถลดความเสี่ยงการเกิดโรคโรคโควิดได้ถึง 83% การทดลองนี้แสดงให้เห็นถึงการป้องกันไวรัสที่ยาวนานอย่างน้อย 6 เดือน โดย Evusheld มีผลข้างเคียงที่ยอมรับได้ดี
ด้าน เจมส์ ทีก ประธาน บริษัท แอสตร้าเซนเนก้า (ประเทศไทย) จำกัด เปิดเผยด้วยว่า ขณะที่ประเทศไทยอยู่ในระยะการปรับตัวจากการระบาดใหญ่ (Pandemic) ของโรคโควิดสู่โรคประจำถิ่น (Endemic) แอสตร้าเซนเนก้ายังคงให้ความสำคัญ และมุ่งดูแลรักษาผู้ป่วยทุกคนให้ปลอดภัยจากโรคนี้
“ยา Evusheld เป็นอีกหนึ่งตัวเลือกที่ช่วยปกป้องกลุ่มประชากรที่เปราะบางและมีปัญหาเรื่องภูมิคุ้มกันบกพร่องก่อนการสัมผัสเชื้อโควิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งกลุ่ม 607 ได้แก่ กลุ่มผู้สูงอายุ 60 ปีขึ้นไป และกลุ่มผู้ป่วยโรครื้อรังที่มี 7 โรคประจำตัว ซึ่งเป็นกลุ่มที่มีความเสี่ยงสูงในการเกิดโรคโควิด ดังนั้นการประกาศขึ้นทะเบียนตำรับยา Evusheld ในสหภาพยุโรป ถือเป็นอีกหนึ่งข่าวดี ทั้งนี้ บริษัทฯ จะพยายามอย่างเต็มที่เพื่อให้ยา Evusheld ได้รับการอนุมัติใช้ในประเทศไทยโดยเร็ว” ประธาน บริษัท แอสตร้าเซนเนก้า ระบุ
อนึ่งก่อนหน้านี้ ยา Evusheld ได้รับการขึ้นทะเบียนให้นำมาใช้ในภาวะฉุกเฉินสำหรับการป้องกันก่อนการสัมผัสโควิด ในประเทศสหรัฐอเมริกา และได้รับการขึ้นทะเบียนวางจำหน่ายแบบมีเงื่อนไขจากหน่วยงานกำกับดูแลยาและผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพ (MHRA) ของสหราชอาณาจักรแล้ว นอกจากนี้หลายประเทศในทวีปยุโรปได้อนุมัติข้อตกลงในการจัดหายา Evusheld เช่นกัน
มุกใหม่แก๊งคอลเซ็นเตอร์ สารพัดเทคโนโลยี Deepfake หลอกเงินคน
เปิดแนวทางเวชปฏิบัติฯแพทย์ การให้ยา"ฟาวิพิราเวียร์-โมนูพิลาเวีย"
