ไม่มีวิธีรักษา! “เซลีน ดิออน” ป่วยโรคทางระบบประสาทหายาก


โดย PPTV Online

เผยแพร่




เซลีน ดิออน นักร้องดังเผย ป่วยด้วยโรค “Stiff Person Syndrome” ซึ่งเป็นโรคทางระบบประสาทที่หายาก พบราว 1 ในล้านคน

เซลีน ดิออน ศิลปินนักร้องดังชาวแคนาดาวัย 54 ปี เจ้าของของหลายผลงานเพลงก้องโลก ไม่ว่าจะเป็น The Power Of Love, My Heart Will Go On, Beauty and the Beast หรือ I'm Alive ได้ออกมาเปิดเผยข่าวชวนช็อกว่า เธอป่วยด้วยโรคทางระบบประสาทชนิดหนึ่งซึ่งรักษาไม่หาย

เธอบอกว่า เธอป่วยด้วยโรค Stiff Person Syndrome (SPS) หรือถ้าจะเรียกเป็นภาษาไทยง่าย ๆ ก็คือ “โรคคนแข็ง” อาการของโรคนี้จะทำให้กล้ามเนื้อกระตุก หรือแข็ง โดยที่ไม่สามารถควบคุมได้

“คริส เฮมส์เวิร์ธ” ประกาศพักงานแสดง หลังตรวจพบยีนเสี่ยง “อัลไซเมอร์”

เทพเจ้าสายฟ้า “คริส เฮมส์เวิร์ธ” ตรวจพบยีนเสี่ยงเป็น “อัลไซเมอร์”

ฟื้นฟูอาการลองโควิด สมองถดถอยมีปัญหาด้านความจำและระบบประสาท

ดิออนบอกว่า อาการของโรคนี้ส่งผลต่อการใช้ชีวิตและการร้องเพลงของเธออย่างมาก ทำให้ตัดสินใจประกาศเลื่อนคอนเสิร์ตทั้งหมดในปี 2023 ออกไปก่อน

“เมื่อเร็ว ๆ นี้ฉันได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคทางระบบประสาทที่หายากมากที่เรียกว่ากลุ่มอาการคนแข็ง ซึ่งพบได้ประมาณ 1 ในล้านคน” ดิออนกล่าว

เธอเสริมว่า “อาการกระตุกเหล่านี้ส่งผลกระทบต่อทุกแง่มุมในชีวิตประจำวันของฉัน บางครั้งทำให้ฉันเดินลำบากและทำให้ฉันไม่สามารถใช้เส้นเสียงในการร้องเพลงในแบบที่เคยทำได้”

นักร้องดังบอกอีกว่า “ฉันมีทีมแพทย์ที่ยอดเยี่ยมที่อยู่เคียงข้างฉันเพื่อช่วยให้ฉันดีขึ้น และลูก ๆ ที่รักของฉันที่คอยสนับสนุนและให้ความหวัง”

ผลจากการวินิจฉัยนี้ ทำให้ดิออนตัดสินใจเปลี่ยนตารางทัวร์คอนเสิร์ตยุโรปของเธอใหม่ จากเดิมจะเริ่มในฤดูใบไม้ผลิปี 2023 ไปเป็นปี 2024 เพื่อ “โฟกัสกับสุขภาพ”

เธอกล่าวว่า “ฉันมีความหวังว่าฉันจะสามารถฟื้นตัวได้ นี่คือเรื่องที่ฉันกำลังโฟกัส และฉันกำลังทำทุกอย่างเท่าที่จะทำได้เพื่อพักฟื้น”

 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

A post shared by Céline Dion (@celinedion)

 

SPS เป็นโรคที่แพทย์ทั่วโลกยังคงพยายามศึกษาและทำความเข้าใจ แต่เบื้องต้นเกิดจากระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีตัวเอง ยังไม่มีวิธีรักษาโรคนี้ให้หายขาด แต่สามารถบรรเทาอาการได้ด้วยเคมี ยาคลายกล้ามเนื้อ และการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน

ดิออนเริ่มพูดถึงอาการ SPS ของเธอครั้งแรกในเดือน ต.ค. 2021 แต่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยยืนยันอย่างเป็นทางการ

หลุยส์ ฟิช ซีอีโอของ Genetic Alliance UK กล่าวว่า “การวินิจฉัยโรคหายากบางอย่างต้องใช้เวลานาน กว่า 1 ใน 3 ของคนที่เป็นโรคหายากต้องรอนานกว่า 5 ปีตั้งแต่เริ่มสังเกตอาการกว่าจะได้รับการวินิจฉัยยืนยัน”

ตามรายงานของสถาบันความผิดปกติทางระบบประสาทแห่งชาติสหราชอาณาจักร (NINDS) โรค SPS นี้มีลักษณะเฉพาะคือ “กล้ามเนื้อลำตัวและแขนขามีความไม่แน่นอน และไวต่อสิ่งเร้าเพิ่มขึ้น เช่น เสียง การสัมผัส และความทุกข์ทางอารมณ์ ซึ่งอาจทำให้กล้ามเนื้อกระตุกได้”

NINDS ยังระบุด้วยว่า “ผู้ที่เป็นโรค SPS อาจไม่สามารถเดินหรือเคลื่อนไหวได้ หรืออาจกลัวที่จะออกจากบ้าน เพราะเสียงจากท้องถนน เช่น เสียงแตร สามารถทำให้เกิดอาการกระตุกและหกล้มได้ บุคคลส่วนใหญ่ที่เป็นโรค SPS จะหกล้มบ่อย และเนื่องจากพวกเขาขาดการตอบสนองตามปกติ การบาดเจ็บจึงอาจรุนแรงได้”

 

คอนเทนต์แนะนำ
ตารางฟุตบอลโลก 2022 รอบ 8 ทีม เสาร์ที่ 10 ธ.ค. ช่องดูบอลสดและอัปเดตผลบอลโลก
ตารางฟุตบอลโลก 2022 รอบ 8 ทีม เสาร์ที่ 10 ธ.ค. ช่องดูบอลสดและอัปเดตผลบอลโลก
“อิหร่าน” แขวนคอผู้ประท้วงต่อต้านรัฐบาล
“อิหร่าน” แขวนคอผู้ประท้วงต่อต้านรัฐบาล

 

เรียบเรียงจาก BBC / The Guardian

ภาพจาก AFP

ข่าวที่คุณอาจพลาด

ข่าวเด่นในรอบสัปดาห์


TOP ข่าวบันเทิง

เพิ่ม PPTVHD36
ลงในหน้าจอหลักของคุณ