เซลีน ดิออน ศิลปินนักร้องดังชาวแคนาดาวัย 54 ปี เจ้าของของหลายผลงานเพลงก้องโลก ไม่ว่าจะเป็น The Power Of Love, My Heart Will Go On, Beauty and the Beast หรือ I'm Alive ได้ออกมาเปิดเผยข่าวชวนช็อกว่า เธอป่วยด้วยโรคทางระบบประสาทชนิดหนึ่งซึ่งรักษาไม่หาย
เธอบอกว่า เธอป่วยด้วยโรค Stiff Person Syndrome (SPS) หรือถ้าจะเรียกเป็นภาษาไทยง่าย ๆ ก็คือ “โรคคนแข็ง” อาการของโรคนี้จะทำให้กล้ามเนื้อกระตุก หรือแข็ง โดยที่ไม่สามารถควบคุมได้
“คริส เฮมส์เวิร์ธ” ประกาศพักงานแสดง หลังตรวจพบยีนเสี่ยง “อัลไซเมอร์”
เทพเจ้าสายฟ้า “คริส เฮมส์เวิร์ธ” ตรวจพบยีนเสี่ยงเป็น “อัลไซเมอร์”
ฟื้นฟูอาการลองโควิด สมองถดถอยมีปัญหาด้านความจำและระบบประสาท
ดิออนบอกว่า อาการของโรคนี้ส่งผลต่อการใช้ชีวิตและการร้องเพลงของเธออย่างมาก ทำให้ตัดสินใจประกาศเลื่อนคอนเสิร์ตทั้งหมดในปี 2023 ออกไปก่อน
“เมื่อเร็ว ๆ นี้ฉันได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคทางระบบประสาทที่หายากมากที่เรียกว่ากลุ่มอาการคนแข็ง ซึ่งพบได้ประมาณ 1 ในล้านคน” ดิออนกล่าว
เธอเสริมว่า “อาการกระตุกเหล่านี้ส่งผลกระทบต่อทุกแง่มุมในชีวิตประจำวันของฉัน บางครั้งทำให้ฉันเดินลำบากและทำให้ฉันไม่สามารถใช้เส้นเสียงในการร้องเพลงในแบบที่เคยทำได้”
นักร้องดังบอกอีกว่า “ฉันมีทีมแพทย์ที่ยอดเยี่ยมที่อยู่เคียงข้างฉันเพื่อช่วยให้ฉันดีขึ้น และลูก ๆ ที่รักของฉันที่คอยสนับสนุนและให้ความหวัง”
ผลจากการวินิจฉัยนี้ ทำให้ดิออนตัดสินใจเปลี่ยนตารางทัวร์คอนเสิร์ตยุโรปของเธอใหม่ จากเดิมจะเริ่มในฤดูใบไม้ผลิปี 2023 ไปเป็นปี 2024 เพื่อ “โฟกัสกับสุขภาพ”
เธอกล่าวว่า “ฉันมีความหวังว่าฉันจะสามารถฟื้นตัวได้ นี่คือเรื่องที่ฉันกำลังโฟกัส และฉันกำลังทำทุกอย่างเท่าที่จะทำได้เพื่อพักฟื้น”
SPS เป็นโรคที่แพทย์ทั่วโลกยังคงพยายามศึกษาและทำความเข้าใจ แต่เบื้องต้นเกิดจากระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีตัวเอง ยังไม่มีวิธีรักษาโรคนี้ให้หายขาด แต่สามารถบรรเทาอาการได้ด้วยเคมี ยาคลายกล้ามเนื้อ และการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน
ดิออนเริ่มพูดถึงอาการ SPS ของเธอครั้งแรกในเดือน ต.ค. 2021 แต่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยยืนยันอย่างเป็นทางการ
หลุยส์ ฟิช ซีอีโอของ Genetic Alliance UK กล่าวว่า “การวินิจฉัยโรคหายากบางอย่างต้องใช้เวลานาน กว่า 1 ใน 3 ของคนที่เป็นโรคหายากต้องรอนานกว่า 5 ปีตั้งแต่เริ่มสังเกตอาการกว่าจะได้รับการวินิจฉัยยืนยัน”
ตามรายงานของสถาบันความผิดปกติทางระบบประสาทแห่งชาติสหราชอาณาจักร (NINDS) โรค SPS นี้มีลักษณะเฉพาะคือ “กล้ามเนื้อลำตัวและแขนขามีความไม่แน่นอน และไวต่อสิ่งเร้าเพิ่มขึ้น เช่น เสียง การสัมผัส และความทุกข์ทางอารมณ์ ซึ่งอาจทำให้กล้ามเนื้อกระตุกได้”
NINDS ยังระบุด้วยว่า “ผู้ที่เป็นโรค SPS อาจไม่สามารถเดินหรือเคลื่อนไหวได้ หรืออาจกลัวที่จะออกจากบ้าน เพราะเสียงจากท้องถนน เช่น เสียงแตร สามารถทำให้เกิดอาการกระตุกและหกล้มได้ บุคคลส่วนใหญ่ที่เป็นโรค SPS จะหกล้มบ่อย และเนื่องจากพวกเขาขาดการตอบสนองตามปกติ การบาดเจ็บจึงอาจรุนแรงได้”
เรียบเรียงจาก BBC / The Guardian
ภาพจาก AFP