คณะกรรมการผู้เชี่ยวชาญอิสระของสำนักงานอาหารและยา หรือ FDA ของสหรัฐฯ จะประชุมกันในวันพรุ่งนี้ (วันศุกร์) เพื่อตัดสินใจว่าจะอนุมัติใช้งานฉุกเฉินวัคซีนป้องกันไวรัสโควิด-19 แบบฉีดครั้งเดียวของบริษัทจอห์นสันแอนด์จอห์นสันหรือไม่ ซึ่งคาดว่าจะได้ข้อสรุปอย่างเร็วที่สุดในช่วงสุดสัปดาห์นี้
โดยเจ้าหน้าที่ FDA รายงานว่าการทดลองในอาสาสมัครและข้อมูลด้านความปลอดภัยของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันเป็นไปตามหลักเกณฑ์การพิจารณาอนุมัติใช้งานฉุกเฉินเพื่อป้องกันการติดเชื้อไวรัสโควิด-19
ขณะที่ เมื่อเดือน ม.ค.จอห์นสันแอนด์จอห์นสัน เปิดเผยว่าผลการทดลองฉีดให้กับอาสาสมัคร 44,000 คนในหลายประเทศทั่วโลกพบว่าวันซีนที่บริษัทพัฒนาขึ้นมีประสิทธิภาพ 66 เปอร์เซนต์ในการป้องกันไวรัสโควิด-19
นอกจากนี้ วัคซีนโควิด-19 ของจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน ที่ฉีดเพียงครั้งเดียวและสามารถเก็บได้ในตู้แช่เย็นทั่วๆไป ยังประหยัดต้นทุนได้ดีกว่า และ ขนส่งได้ง่ายกว่า เมื่อเทียบกับวัคซีนของไฟเซอร์ และ โมเดอร์นา ที่ FDA อนุมัติการใช้งานไปก่อนหน้านี้