การแพทย์จีโนมิกส์ลงลึกถอดรหัสพันธุกรรม ทำไมจึงสำคัญและใครบ้างควรตรวจ?
ประเทศไทย นับเป็น Medical Hub ที่คนทั่วโลกไว้วางใจด้วยเทคโนโลยีและบุคลากรที่ก้าวล้ำและพร้อมเป็นผู้นำด้าน การแพทย์จีโนมิกส์เทคโนโลยีตรวจรหัสพันธุกรรมพยากรณ์โรคแม่นยำ
รายการ “กาแฟดำ” สัปดาห์นี้ได้พาคุณผู้ชม ถอดรหัสพันธกรรม ทำความรู้จักกับการแพทย์จีโนมิกส์(Genomic Medicine) เทคโนโลยีการแพทย์แห่งอนาคตที่ตรวจลงไปถึงระดับพันธุกรรม เพื่อการป้องกันและรักษาโรคได้อย่างตรงจุด กับ นายณรงค์ฤทธิ์ กาละพุฒ ประธานคณะบริหาร กลุ่มธุรกิจสนับสนุนโรงพยาบาล ในเครือ BDMS โดยมีคุณสุทธิชัย หยุ่น พิธีกรผู้ดำเนินรายการ
นายณรงค์ฤทธิ์ ระบุว่า การแพทย์จีโนมิกซ์ มีขึ้นมีต้นปี 2000 มนุษย์เราสามารถถอดรหัสพันธุกรรมครั้งแรกในปี2003
BDMS เปิดศูนย์จีโนมิกส์ ถอดรหัสพันธุกรรม
ตรวจโรคก่อนวางแผนมีลูก หยุดส่งต่อโรคทางพันธุกรรมให้กับลูกรัก
โดยใช้เวลานานถึง 1 ปี ต่อ 1 คนค่าใช้จ่ายสูงมากถึง 17 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งพอๆกับไปดวงจันทร์ แต่อย่างไรก็ตามเป็นเรื่องสำคัญและข้อมูลจำนวนมากที่เป็นตัวตนของเรา เพราะหากสามารถจัดเป็นระบบพันธุกรรมได้อย่างเป็นหมวดหมู่ เราจะสามารถนำมาศึกษาและจะมีประโยชน์เมื่อเทียบกับมนุษย์คนอื่น ซึ่งคนไทยเองก็มีเชื้อสายที่หลากหลาย อีกทั้งโดยพื้นฐานเศรษฐกิจไทยมีสัดส่วนการแพทย์สูง คนทั่วโลกเชื่อถือ และสามารถยกตัวเองเป็น Medical Hub แข่งกับประเทศเพื่อนบ้านได้เป็นอย่างดี นายณรงค์ฤทธิ์ยังมั่นใจว่าไทยจะเป็นผู้นำด้านการแพทย์จีโนมิกส์อย่างแน่นอน
โดยเป้าหมายของ BDMS คือทำให้คนสุขภาพดีไม่ป่วย ซึ่งโครงสร้างของพันธุกรรมมนุษย์นับว่ามีความสำคัญและตอบโจทย์กับเป้าหมายเพื่อเลี่ยงการพบเจอกับโรคและปัจจัยเสี่ยงต่างๆ ซึ่งการที่จะทำให้ประเทศไทยเป็นผู้นำด้านจีโนมิกซ์ได้ จึงต้องลงทุนเพื่อ เปิดบริษัท “N Health Novogene Genomics ศูนย์การแพทย์จีโนมิกส์” ซึ่งเป็นหนึ่งในเครือ BDMS ซึ่งพร้อมแล้วที่จะเดินหน้าจีโนมิกซ์ เพื่อถอดรหัสพันธุกรรมของคนไทยนำไปสู่นวัฒกรรมที่จะให้คนไทยสุขภาพดีขึ้นแบบเฉพาะเจาะจง ภายใน 5 ปีนี้รัฐบาลจะเร่งเก็บรหัสพันธุกรรม 5 หมื่น ราย และในอนาคตคนไข้มาโรงพยาบาลจะต้องมีการตรวจรหัสพันธุกรรมที่เป็นพื้นฐานเหมือนบัตรประชาชนเพื่อเป็นสารตั้งต้นในการรักษาให้ตรวจจุด
นายณรงค์ฤทธิ์ ยังเปรียบเทียบให้เห็นข้อดีของ การตรวจพันธุกรรมให้เห็นชัดคือ กรณีของ แอนเจลีนา โจลี นักแสดงฮอลลีวูดอีกคน ที่เข้ารับการตรวจพันธุกรรมเนื่องจากคนในครอบครัวเป็นมะเร็งเต้านม และเจอความเสี่ยงจึงแก้ปัญหาด้วยการตัดเต้านมทิ้ง ทั้งที่ยังไม่ได้เป็นโรคมะเร็ง เช่นเดียวกับคนที่ กินอาหารและมีอาการไม่ปกติ ก็จะได้ทราบถึงความเลี่ยงการแพ้อาหาร
นักวิทย์สร้าง “แผนที่จีโนมมนุษย์ฉบับสมบูรณ์” ได้สำเร็จเป็นครั้งแรกของโลก
คนประเภทไหนควรตรวจพันธุกรรม ?
- เด็กแรกเกิด
- คนวัยทำงาน
- กลุ่มเป็นโรคร้ายแรง
ขั้นตอนการตรวจพันธุกรรมเป็นแบบง่ายๆ ผ่านการเก็บ DNA โดยไม่เจ็บตัว อย่างการ เก็บตัวอย่างที่กระพุ้งแก้ม หรือการเจาะเลือด มีเพียงกลุ่มห้องทดลองบางประเภทที่ต้องใช้เก็บเนื้อเยื่อที่เป็นมะเร็ง และ กลุ่ม wellness Lad คือกลุ่มสุขภาพทั่วไป ที่ทั้งในเรื่องของพันธุกรรมและ “รหัสสุขภาพชั่วคราว” ที่เกิดจากพฤติกรรมการใช้ชีวิต
นายณรงค์ฤทธิ์ เปิดเผยต่อว่า ในหนึ่งปีเราทำได้ถึง 30-40 ล้านเคส ที่คนทั่วไปสามารถเข้าถึงได้ และมีการให้บริการแบบครบวงจร ใหญ่ที่สุดในประเทศไทยและเซาท์อีสเอเชีย เต็มไปด้วยเทคโนโลยีทันสมัย สร้างบุคลากรที่มีคุณภาพสูง ปฎิบัติการด้วยระบบมาตราฐานโลก อนาคตรหัสพันธุกรรมจะเป็นนิวนอมอลที่จะถูกถอดพันธุกรรมอย่างครบวงจร ซึ่งจากนี้จะมีกฎหมายออกมาอย่างต่อเนื่อง ค่าใช้จ่ายจะต่ำลง ซึ่งแพทย์จะรักษาใครต้องดูรหัสพันธุกรรมตั้งต้นเพื่อให้ได้รับการรักษาตรงตามโรค
การลงทุนในเทคโนโลยี จีโนมิกส์ เพื่อพัฒนาบุคลากรและนักวิทยาศาสตร์รุ่นใหม่ให้มีเคสในการศึกษา ซึ่ง BDMS ได้ลงนาม MOU ร่วมพัฒนากับ โรงพยาบาลศิริราช ซึ่งต้นปี2566 5 กลุ่มอาชีพ ประกอบด้วย แพทย์ พยาบาล เภสัชกร เทคนิคการแพทย์ และทัตแพทย์ที่ลงคอสเรียนเพื่อเกี่ยวข้องกับการพยากรณ์โรค
ติดตามได้ใน กาแฟดำ ทุกวันศุกร์ เวลา 21.40 น. ทาง PPTV HD36
"อัลไซเมอร์" ลืมแบบไหนที่บ่งชี้โรค แนะวิธีดูแลสมองชะลอโรคอย่างถูกต้อง
โรคเบาหวานส่งต่อทางพันธุกรรมได้ เลี่ยงยากแต่ลดโอกาสก่อโรคได้