ศ.นพ.สุรเดช หงส์อิง หัวหน้าโครงการโรคมะเร็งในเด็ก และอาจารย์แพทย์สาขาวิชาโลหิตวิทยาและมะเร็งวิทยา ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์โรงพยาบาลรามาธิบดี มหาวิทยาลัยมหิดล ระบุว่า ผู้ป่วยที่เป็นโรคธาลัสซีเมีย เป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุดในประเทศไทย ต้องรักษาโดยการให้เลือดและยาขับเหล็กตลอดชีวิต
การรักษาโรคธาลัสซีเมียมีเพียงทางเดียวคือ การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดจากผู้บริจาคที่มีสุขภาพดีและสามารถเข้ากับผู้ป่วยได้ มีเพียงร้อยละ 25 เท่านั้นที่สามารถหาผู้บริจาคที่เหมาะสมและระหว่างการรักษามักมีภาวะแทรกซ้อน อาจส่งผลให้ผู้ป่วยเสียชีวิตได้
ทั้งนี้ บุคลากรทางการแพทย์ของไทย 2 ท่าน ได้ร่วมวิจัยกับทีมแพทย์จากสหรัฐอเมริกา ได้ศึกษาโดยนำสเต็มเซลล์ของผู้ป่วยมาตัดต่อยีน กับยีนใหม่ที่สร้างขึ้นในหลอดทดลอง หลังจากนั้นจึงนำสเต็มเซลล์ผู้ป่วยที่ตัดต่อยีนแล้วมาปลูกถ่ายในร่างกายผู้ป่วย ซึ่งจากการทดลองในผู้ป่วย 22 คน จำนวนนี้เป็นคนไทย 4 คน พบว่าจากการติดตามเป็นเวลา 5 ปี ประสบความสำเร็จในการรักษาโรคธาลัสซีเมียให้หายขาด ถือเป็นครั้งแรกของโลก ส่วนเรื่องค่าใช้จ่ายนั้นตนไม่ทราบ แต่เป็นการศึกษาที่ได้รับทุนวิจัย แต่หากนำเข้ามารักษาในไทยคาดว่าคงราคาสูง
งานวิจัยนี้ดังกล่าว ใช้เวลา 5 - 6 ปีกว่าจะประสบความสำเร็จ หลังจากที่มีการวางแผนมานานเกือบ 10 ปีก่อนหน้านี้ และผลการวิจัยนี้ได้รับการตีพิมพ์ใน วารสารทางการแพทย์ที่มีชื่อเสียงในระดับนานาชาติ ฉบับวันที่ 19 เมษายน พ.ศ. 2561
- คอนเทนต์พิเศษ
สำหรับคุณ - TOP ประเด็นร้อน
- วิดีโอยอดนิยม
